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La quercetina esercita attività anti – melanoma ed inibisce la segnalazione STAT3

La quercetina esercita attività anti-melanoma e inibisce la segnalazione STAT3

quercetina_cipolleIl melanoma è altamente resistente alla chemioterapia, ed il tasso di mortalità è in rapido aumento in tutto il mondo. STAT3 (Trasduttore di segnale e attivatore della trascrizione 3) è stata implicato nella patogenesi del melanoma ed è stato convalidato come un bersaglio per la terapia del melanoma. La Quercetina, un flavonoide presente nella dieta ha dimostrato di esercitare un’attività anti-melanoma. Tuttavia, i meccanismi anti-melanoma della quercetina non sono pienamente compresi. In questo studio,  i ricercatori hanno cercato di verificare il coinvolgimento di segnalazione STAT3 nei suoi effetti inibitori della quercetina sulla crescita delle cellule del melanoma, la migrazione e l’invasione. I risultati di questo studio hanno dimostrato che l’esposizione a quercetina ha provocato inibizione della proliferazione delle cellule di melanoma, induzione di apoptosi delle cellule, e la soppressione delle proprietà migratorie ed invasive. Studi meccanicistici ha indicato che la quercetina inibisce l’attivazione del segnale STAT3 interferendo con STAT3 fosforilazione, e riducendo localizzazione nucleare STAT3. La quercetina ha soppresso la crescita del tumore A375 e attività di STAT3 nei topi xenotrapiantati modello e inibita cellule murine B16F10 metastasi polmonari in un modello animale. Nel complesso, questi risultati indicano che l’attività antitumorale della quercetina è almeno parzialmente dovuta all’inibizione della STAT3 nelle cellule di melanoma. I risultati forniti mostrano una nuova visione dell’azione della quercetina che inibisce potentemente la STAT3 , suggerendo che ha un ruolo potenziale sia nella prevenzione che nel trattamento del melanoma. (Biochem Pharmacol. 2014 Feb 1;87(3):424-34. doi: 10.1016/j.bcp.2013.11.008. Epub 2013 Nov 23. Quercetin exerts anti-melanoma activities and inhibits STAT3 signaling. Cao HH1, Tse AK1, Kwan HY1, Yu H1, Cheng CY1, Su T1, Fong WF1, Yu ZL2.)

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